Onko kiinnostusta?

-Tiina

From: Sirpa Salo
Sent: 2. marraskuuta 2012 11:20
To: Kalervo Metsikkö; Eero Kouvalainen; Pirkko Viitala; Katja Porvari; Virpi Glumoff; Tiina Hurskainen; Emma Pirilä; Seppo Vainio; Aki Manninen; lauri.eklund@oulu.fi
Cc: Pertti Vuokila
Subject: Milliporen Direct Detect - mahdollisia käyttäjiä ja laitteen demo?

Hei kaikki,

Harkitsemme Milliporen Direct Detect –laitteen hankkimista tänne lääketieteellisen biokemian laitokselle. Todennäköisesti hankinta tehtäisiin Solun ja soluväliaineen huippuyksikön budjetista, jos budjetti antaa siihen mahdollisuuden nyt loppuvuonna.

Sami Sivonen Merck Milliporelta on mahdollisesti järjestämässä laitteen demoa tänne Ouluun jo nyt syksyllä, mahdollisesti piakkoinkin ke 28.11.2012. Ennen hankintapäätöstä yritämme hieman kartoittaa mahdollisen käyttäjäkunnan laajuutta koko lääkiksen kampuksella. Voisitteko siis hieman selvitellä yksiköissänne tutkijoiden ja laboranttien mahdollista kiinnostusta ko. laitteeseen?

Alla on hieman lisää infoa. Toivottavasti ehditte laittaa viestiä, jos laite kiinnostaa tai jos ei kiinnosta. Kiitos etukäteen.

t. Sirpa

Sirpa Salo

Projektipäällikkö, FT

Solun ja soluväliaineen tutkimuksen huippuyksikkö

Biolääketieteen laitos

Lääketieteellinen biokemia ja molekyylibiologia

PL 5000

90014 OULUN YLIOPISTO

Puhelin: 029 448 7590 (sis. 487590)

Sähköposti: sirpa.salo@oulu.fi

Internet: www.oulu.fi/cecer

About Direct Detect: http://www.millipore.com/life_sciences/flx4/direct_detect?open&cid=bios-x-goog-1040-1001-DS#tab1=1

The Millipore Direct Detect instrument is for protein quantitation assay. It detects the amide bond using infra-red spectrometry. It does not need sample prep, standard curves, cuvettes or liquid. It works in the presence of detergents and reducing agents. It also detects other biomolecules, including nucleic acids, lipids and carbohydrates, thus providing a broader range of biomolecular detection. The measurement requires only 2 μL per analysis.

One important advantage for our studies is to normalize the total protein loading amount in western blotting and immuno precipitation. Triton and SDS in these samples interfere the protein concentration analyses using other protein assays.

The disadvantage is that some buffers containing chemicals with amide bonds, such as urea, Tris, etc. interfere the measurement in Direct Detect.  The interference concentration is listed below:

All the other common buffers, such as PBS, SDS, DTT, etc. are ok

The company has compared with other protein assays:

Quantitation Approach	Assay Range	Sample Volume (tube/plate)	Amount Protein Required to Measure 1 mg/mL	Compatible	Incompatible
Direct Detect™	200-5,000 μg / mL	5 μL	6 μg	Detergents Reducing agents SDS Chelators	(High) Urea
Bradford Assay	100-1,500 μg / mL	35 μL / 7 μL	21 μg	Most reducing agents Chelators	Detergents
BCA Assay	20-2,000 µg / mL	50 µL / 25 µL	30 μg	Detergents	Reducing agents Chelators
Micro BCA^™ Assay	2-40 µg / mL	500 µL / 150 µL	450 μg	Detergents	Reducing agents Chelators
Lowry Assay	10-1,500 μg / mL	200 μL / 40 μL	120 μg	SDS	Detergents Reducing agents Chelators

More info:

http://www.millipore.com/life_sciences/flx4/direct_detect?open&cid=bios-x-goog-1040-1001-DS#tab1=1