Arvoisat tutkijakollegat,
MitAtax-projektimme etsii kontrollihenkilöitä ataksiatutkimukseen. Kontrollihenkilöt mitataan uudella vapinan ja liikkeen ominaisuuksia mittaavalla laitteella ja näitä tuloksia verrataan ataksiapotilaiden vastaaviin tuloksiin. Mittalaitteisto koostuu bluetooth-tekniikalla toimivasta kiihtyvyysanturista, kosketusnäytöstä ja tulokset tulkitsevasta ohjelmistosta. Mittauskerta kestää noin 30 - 50min. Ei siis tarvetta verinäytteen antamiselle tai pään kuvantamiselle. Mikäli kiinnostuit, ota yhteyttä niin sovitaan aika tutkimukselle.
Suoritan mittauksia CRC:llä huoneessa 370B.
Tässä myös lyhyesti ataksian taustoista:
Ataksia on liikkeen koordinaation häiriö, jolle on tunnusomaista liikesuoritusten muuttuminen haparoiviksi. Ataksian kliinisiä löydöksiä ovat huojunta seistessä, raajojen koordinaatiovaikeudet, dysmetria, intentiovapina, poikkeavuudet lihastonuksessa ja heikentynyt lihasvoima, puheen hitaus, epäselvyys ja artikulaatio-ongelmat sekä silmien liikehäiriöt. Ataksia voi olla taudin pääasiallinen oire tai yksi kliininen piirre oireyhtymässä. Ataksioiden primääriset syyt ovat joko perinnöllisiä tai sporadisia (1). Sekundäärisen ataksian syyt voivat olla immunologisia, vaskulaarisia, lääkkeen tai toksiinin kuten alkoholin aiheuttamia, infektioita tai jonkin yleissairauden kuten vitamiinin puutteen seurauksia. Perinnölliset ataksiat voidaan jakaa autosomaalisiin resessiivisiin, autosomaalisiin dominantteihin, X-kromosomaalisiin ja mitokondriaalisesti periytyviin ataksioihin (1,2). Progressiivisista dominanteista ataksioista käytetään nimitystä spinocerebellaarinen ataksia (SCA). 11 erilaista SCA:a aiheuttavaa kolmen tai useamman nukleotidin toistojakson monistumaa on paikannettu ja geenitestillä testattavissa
Kollegiaalisin terveisin,
Joonas Lipponen arlippon@mail.student.oulu.fi LK, tutkija, CRC / Neurologia