Hei,
Kliinisiä lääketutkimuksia koskevaan hyvän tutkimustavan ohjeeseen ICH E6 eli ICH GCP -ohjeeseen on tulossa merkittävä päivitys.
Osana Accelerating Clinical Trials in the EU (Act EU) -aloitetta Euroopan lääkevirasto (EMA) järjestää
19.–20.2.2025 sidosryhmille suunnatun työpajan, jossa käydään läpi ICH E6(R3) -ohjeen keskeiset muutokset ja keskustellaan ohjeen käyttöönotosta.
Työpajaan ovat tervetulleita osallistumaan kaikki kliinisten lääketutkimusten sidosryhmät; tutkijat, toimeksiantajat, palveluntarjoajat, viranomaiset ja eettisten toimikuntien jäsenet.
Suuren kiinnostuksen takia webinaari lähetään myös suorana ja siihen voi osallistua ilman ennakkoilmoittautumista. Linkin tapahtumaan löydät EMA:n sivuilta.
EMA: ACT EU workshop on ICH E6 R3 (principles and Annex 1)
Yst. terveisin,
Katja Riipinen
--
Katja Riipinen
Koordinaattori, FT, TtK
Medical Research Center Oulu
| MRC Oulu
Oulun yliopistollinen sairaala, Oulun yliopisto
08 315 4680, 050 448 4955
