Haluan lisätietoa - yhteydenottopyyntölomake.
Kenelle: 18–64-vuoden ikäisille.
Tässä vaiheen III tutkimuksessa arvioidaan uudella tavalla valmistettua, nelitehoista influenssarokotetta. Kausi-influenssaa aiheuttavat kaksi A- ja kaksi B-virustyyppiä. Useimmat käytössä olevat influenssarokoteeet sisältävät vain kolmea eri virustyyppiä eivätkä siten takaa riittäävää suojatehoa. Nelitehoinen rokote sisältää suojan kaikkia neljää Suomessa influenssaa aiheuttavaa virustyyppiä vastaan.
Myös tutkittavan rokotteen uusi kasviperäinen valmistustapa lisää rokotteen tehoa. Kasvissa tuotetun rokotteen sisältämä viruskanta saadaan aiempaa tarkemmin vastaamaan influenssakaudella kiertäviä virustyyppejä. Kasviperäinen rokote sopii myös kananmuna-allergiselle.
Tutkimukseen osallistuvat saavat yhden annoksen joko uutta kasivperäistä nelitehoista kausi-influenssarokotetta tai verrokkirokotetta (lumelääke). Influenssan kaltaisten oireiden esiintyessä tutkittavilta otetaan tarvittaessa nenänäyte. Tutkimus kestää noin 8–10 kk.
Tutkimukseen voi osallistua kaikilla Suomen rokotetutkimusklinikoilla Helsingissä, Espoossa, Järvenpäässä, Tampereella, Turussa, Porissa, Seinäjoella, Kokkolassa ja Oulussa.
MEDICAGO
EudraCT: 2017-001239-38