Hei,
Kliinisiä lääketutkimuksia koskevaan hyvän tutkimustavan ohjeeseen ICH E6 eli ICH GCP -ohjeeseen on tulossa merkittävä päivitys.
Osana Accelerating Clinical Trials in the EU (Act EU) -aloitetta Euroopan lääkevirasto (EMA) järjestää 19.-20.2.2025 sidosryhmille suunnatun työpajan, jossa käydään läpi ICH E6(R3) -ohjeen keskeiset muutokset ja keskustellaan ohjeen käyttöönotosta. Työpajaan ovat tervetulleita osallistumaan kaikki kliinisten lääketutkimusten sidosryhmät; tutkijat, toimeksiantajat, palveluntarjoajat, viranomaiset ja eettisten toimikuntien jäsenet.
Suuren kiinnostuksen takia webinaari lähetään myös suorana ja siihen voi osallistua ilman ennakkoilmoittautumista. Linkin tapahtumaan löydät EMA:n sivuilta.
EMA: ACT EU workshop on ICH E6 R3 (principles and Annex 1)https://www.ema.europa.eu/en/events/act-eu-workshop-ich-e6-r3-principles-annex-1
Yst. terveisin, Katja Riipinen
-- Katja Riipinen Koordinaattori, FT, TtK Medical Research Center Ouluhttps://oys.fi/mrc-oulu/ | MRC Oulu Oulun yliopistollinen sairaala, Oulun yliopisto 08 315 4680, 050 448 4955 katja.riipinen@pohde.fimailto:katja.riipinen@pohde.fi [cid:image001.png@01DB7D39.10C97E50]
